Die tecura GmbH Medizin & Biotechnik übernimmt und koordiniert alle CRO-typischen Aufgaben,
die zur Durchführung ICH-GCP-gerechter klinischer Studien erforderlich sind:
- Projektmanagement / Koordinierung
- Studienplanung und Fallzahlschätzung von nationalen und internationalen klinischen Studien
der Phasen I bis IV - Erstellung studienrelevanter Dokumente (Prüfplan, CRFs etc.)
- Handling Behörden und Ethikkommission(en)
- Medical Service, eigene Prüfärzte (Einschlußuntersuchungen, Blutentnahmen, etc.)
- Probentransport-Logistik / Zusammenarbeit mit zertifizierten Laboratorien
- Monitoring
- Daten-Management / Biometrische Auswertung
- Medical Writing / Erstellung Integrierter Berichte nach ICH / Sponsor- SOP Netzwerk- Kommunikation